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上海市生物医药产业数字化转型实施方案
来源:牵翼云(Qlab) 关键词 :LIMS,lims系统,检验检测,实验室信息管理系统 发表时间:2023-07-13 点击量:789

重点摘选:  强化数据开放     

建立健全公共数据资源体系,建设医疗大数据开放基础设施,打造符合国际标准的专病数据库、生物样本库等临床研究信息平台。推进制定大数据开放分级分类标准,鼓励公共数据、科研数据、健康医疗大数据等在分类分级后向市场主体开放共享。支持面向人工智能训练的高质量数据集建设,应用大数据资源全 面提升研发效率。

 

上海市生物医药产业数字化转型实施方案( 2023-2025 )


为深层次推进本市生物医药产业与新一代信息技术紧密融合,通过数字化转型提升生物医药产业创新活力与高质量发展水 平,按照《关于促进本市生物医药产业高质量发展的若干意见》 (沪府办规〔2021〕5 号 )《上海市制造业数字化转型实施方案》 (沪数字化办〔2022〕2 号 ) 等文件要求,就促进本市生物医药 产业数字化转型制定本实施方案。

 

 一、总体要求

      ( 一 ) 指导思想

      以贯彻落实习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,围绕加快建设制造强国、质量强国、数字中国和健康中国战略目标, 深化落实市委市政府提出的 “整体性转变、全方位赋能、革命性重塑”数字化转型总体部署要求,率先探索符合生物医药产业发 展特征的数字化转型新路径与新经验,助推本市加快建设具有国 际影响力的生物医药产业创新高地与世界级产业集群。

 

      ( 二 ) 转型目标

     ——产业数字化转型成效显著。瞄准研发、生产、流通、管理等产业重点环节,深化数字赋能。到 2025 年,打造 10 家以上 标杆性智能工厂、30 家以上示范性智能工厂、30 家具有引领性的 数字化转型先锋企业,形成 100 个数字化转型典型应用场景;推 动 5 个以上人工智能辅助研发药物进入临床,实现 30 个以上高端 智能医疗器械产品获批上市。

     ——数字化服务体系全面完善。 围绕特色园区建设、专业服务商培育与行业监管,应用数字化手段优化提升服务与监管水平。 到 2025 年,建设 1 个生物医药监管数字平台,打造 3 个以上专业 化工业互联网平台,推动打造 3 个生物医药数字化转型标杆示范 园区,引进培育行业数字化转型优秀服务商不少于 10 家。

      ——数字化支撑能力明显增强。聚焦人才、规范、标准和安全保障等要素支撑,建立完善数字化转型支撑体系。到 2025 年, 引进培育 “BT+IT”复合型高端人才 30 名以上、骨干人才 100 名 以上,推动研究制定生物医药数字化转型各级标准与各类规范 10 项以上。



     二、主要任务

     

     ( 一 ) 推进生物医药产业 “数字强链”

 

     1、深化人工智能技术赋能医药创新研发

     围绕蛋白质结构预测与设计、药物靶点发现、药物分子及合成 路线设计与优化、化合物虚拟筛选、晶型预测等场景,不断推进人工智能技术深入赋能医药研发。支持干湿结合的多模态大模型等平台建设与运用,推进机器深度学习和生成式人工智能平台软件迭代 升级,在难成药靶点、罕见病等复杂领域探索更大成药空间。在临 床试验设计、患者招募、临床数据采集与分析等临床阶段加强数据 分析建模等人工智能技术的应用,提升临床试验效率。

      2、加速生物医药产品 (设备) 高端化智能化进程

     支持利用人工智能、5G、云计算等数字新技术,在手术机器人、脑机接口、数字医疗、高端医学影像设备、精准放射治疗设 备等数字化医疗产品的研发、产业化及临床应用,推进心脏起搏、诊察设备、监护设备等向小型化、数字化、智能化发展。加强数 字技术与研发、生产以及分析检测类仪器设备的融合应用,助推 生命科学领域精密科研仪器的自主创新。

     3、提升生物医药研发生产自动化智能化水平

     以数字化、网络化、 自动化为方向,推进生物医药小试、中 试及商业化生产等关键环节的智能化升级。鼓励实验室管理系统 ( LIMS )、制造执行系统 (MES) 等数字化系统以及智能自动化设 施设备的应用,支持自动化实验室、数字化转型示范工厂及标杆生产线的建设。鼓励企业加强对连续流反应技术、原料药和制剂 连续制造、全程自动化无人生产等数字化生产工艺的创新应用与 优化,提升生产制造的智能化与绿色化水平。

     4、推动生物医药供应链数字化升级

     依托互联网标识解析技术,结合区块链、大数据、物联网等 数字技术,对医药流通环节信息进行集成,通过智能终端设备实现数据互联互通、业务高效协同。 围绕供应链管理、医药三方物 流服务、终端使用验证、冷链监控、大型医疗设备管理等应用场 景,鼓励智能化应用系统的开发与推广应用。鼓励二级节点标识 体系的应用,实现对疫苗、中药材等重点医药产品供应链进行实时控制、过程掌控、全程追溯。

     5、赋能生物医药外包服务创新发展

     支持生物医药外包服务企业应用大数据、人工智能、隐私计 算等关键技术,提升核心业务能力与客户粘性。强化外包服务企 业在客户交互、智能排程、生产链协同、实验室自动化等方面的 数字化应用,满足客户个性化定制服务全程数据收集和质量跟踪 的需求,通过数字化和标准化技术提高服务质量水平。

     6、强化生物医药企业决策与管理水平

     鼓励生物医药企业完善顶层设计,制定系统科学的数字化转 型战略,推动企业进行组织转型、管理变革、流程优化提升决策与管理水平。鼓励生物医药企业运用企业资源计划系统 (ERP) 等 数字化管理技术,形成决策及时、执行高效、覆盖全流程全模块 的集团化管控能力,满足企业生产基地多地布局、业务全球化发展、上下游业务伙伴高效协同的管理需求。


     ( 二 ) 优化完善数字化服务体系

     7、推动生物医药产业园区数字化转型

     聚焦本市生物医药产业特色园区,建设推广数字化园区管理 和公共服务平台,打造数字化转型标杆示范园区。支持相关园区 完善基础设施云平台建设与标准化厂房建设,采取定制化开发和标准化开发相结合的模式建设数字化智能车间、数字化实验室等 高水准智能设施。推进特色产业园区与龙头企业共建生物医药领 域工业互联网平台,促进企业核心业务数字化升级,带动上下游 产业链业务高效协同。

     8、提升数字化转型服务商专业化供给能力

     着眼生物医药产业数字化转型特点与需求,培育一批自主 可控的生物医药数字化专业服务商。鼓励软件和信息技术、装备自动化领域企业与生物医药企业开展联合创新,推出符合医 药质量管理规范体系要求的数字产品和服务。培育一批精准把 握生物医药行业需求、高效集成自动化数字化技术、具有自主 知识产权的专业服务商,提升行业数字化转型解决方案的专业化、集成化水平。

     9、开展生物医药企业数字化评估评价

     支持企业开展《数据管理能力成熟度评价模型》( DCMM , GB/T36073-2018 ) 国家标准贯标,提高数据治理能力。依托国家 智能制造评估评价公共服务平台,参照《智能制造能力成熟度评 估方法》( DMMM,GB/T39117-2020) 开展智能制造成熟度评估。鼓 励第三方专业机构在已有标准基础上建立生物医药领域企业数字 化转型分级评估评价体系,围绕数字化战略部署、组织管理、基 础设施、业务应用及安全保障等领域提供数字化转型培训、贯标、 评估等服务。


     ( 三 ) 探索数字化监管服务新模式

     10、构建生物医药监管数字化平台

     探索网络监测和数字化监管工作,构建药品安全风险监测智 控平台,建立多种安全监管和网络监测风险模型,实现风险信息 预测、评估、处置闭环管控。鼓励药品网络交易平台与监管部门 信息共享,推动数字技术在高风险药品监管领域的融合应用,探 索利用智能监测、人工智能、元宇宙等数字技术增强数字化监管 能力。

     11、推进监管数据服务产业高质量发展

     通过“一网通办药监服务专区”,强化药品安全监管数据向生 物医药行业办事主体开放,加强许可查询、监管互动、风险预警 等数据服务,打通企业便捷化 “用数”的通道。强化审评审批体 系的数字化水平,优化业务流程,缩减审批流程和时间,拓展审 评审批咨询渠道。支持本市药品生产企业推行实施《药品生产过 程数字化追溯体系建设和运行规范》。

     12、深化数据应用支撑信用监管

     推进实施上海市药品企业质量信用分级分类监管,提升监管 效率。构建上海市药品安全信用档案系统,完善药品信用信息归 集。建立“一企一档”“一品一档”“一员一档”,运用智慧监管等 手段实现精准监管,支撑药品安全、科学、高效监管及医药产业 高质量发展。


     ( 四 ) 完善提升数字化支撑体系

     13、培育生物医药产业数字化人才队伍

     紧盯产业发展前沿与重点领域,引进和培育一批兼具生物医药 行业与数字化专业能力的海内外高层次、复合型人才。依托相关协会、高技能人才培训基地等组织机构,开展多层次人才培训认证等 服务。通过产教融合、医企协同等方式组成人才培育创新联合体, 打造多层次、多通道的生物医药产业数字化人才培养体系。

     14、完善行业数字化转型标准规范体系

     依托上海市信息标准化技术委员会、药品监管相关单位、生 物医药行业组织等专业机构或第三方行业组织,建立多层级、符 合产业发展特点的数字化标准规范体系。鼓励市场主体围绕研究开发、生产制造、质量管理及外包服务等领域参与标准制定与修 订,推动形成国家、行业、地方等标准相互协调、互为补充的标 准群。制定《上海市药品生产全过程数字化追溯规范》标准,提 升企业产品质量保证能力。

     15、强化生物医药产业数字化安全保障

     鼓励生物医药企业开展常态化安全风险评估,加强网络安全 等级保护安全性评估,开展数据安全顶层设计和统筹管理,推动数据分类分级管理,强化数据资源安全保护。鼓励重点企业建设 集中化安全态势感知和综合防护系统,提升网络和数据安全技术 能力。


     三、生态营造

     ( 一 ) 加强组织引领

     在上海市城市数字化转型工作领导小组与上海市生物医药 产业发展领导小组双重领导下,形成“市-区-园区-重点企业”的 多层级联动工作机制。鼓励各区政府将生物医药产业数字化转型 纳入各区经济数字化转型工作的重要内容,因地制宜出台相应政 策文件。建立生物医药产业数字化转型专委会,强化指引与交流, 营造良好的促转型、提效率工作氛围。

     ( 二 ) 完善支持机制

     发挥上海高水平改革开放优势与制度红利,创新政策支持机 制。对于入选数字化转型标杆智能工厂、先锋企业等的市场主体, 在政策支持方面给予优先考虑。支持产业链 “链主”企业建设行 业工业互联网平台,形成以 “链主”企业为核心的网状产业集群 结构,提升产业链大中小企业协同水平与竞争力。

     ( 三 ) 优化政策组合

     加强全市各部门、各区域政策协同联动,形成多层次政策扶 持举措。对企业数字化赋能、数字化改造提升项目等给予资金支 持, 以奖励或智评券等形式支持企业购买智能工厂诊断咨询、数 字化改造解决方案、两化融合贯标诊断等服务。发挥市区相关专 项资金引导作用,强化对“工赋链主”、“平台+园区”以及中小企 业智改数转等重点项目的支持。

     ( 四 ) 强化数据开放

     建立健全公共数据资源体系,建设医疗大数据开放基础设施,打造符合国际标准的专病数据库、生物样本库等临床研究信息平台。推进制定大数据开放分级分类标准,鼓励公共数据、科研数据、健康医疗大数据等在分类分级后向市场主体开放共享。 支持面向人工智能训练的高质量数据集建设,应用大数据资源全 面提升研发效率。

     ( 五 ) 深化开放协同

     充分发挥上海在长三角一体化发展中的龙头带动作用,联动 长三角相关部门共同推动生物医药产业数字化转型。鼓励市场主 体展开跨区域合作,通过优势互补、强强联合等模式推进数字化 升级。发挥产业交流平台作用深化国内国际数字化交流,推进产 业数字化转型理念不断提升,鼓励国内外各类市场主体广泛合作, 协同开展数字化转型实践。



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