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试验方法管理系统 TMMS

让试验方法全生命周期合规管控

专为实验室打造的试验方法数字化管理平台，实现方法从创建、审核、生效到修订、作废的全生命周期管理，构建"方法-资源-数据"精准关联体系，确保每一份方法的使用与变更都符合法规要求。

查看功能 → 效果数据
100%
版本可追溯
99%
审批合规率
80%
方法检索效率提升
60%
复用效率提升
📚 方法库管理面板 ● 智能监控
256
生效中
32
审核中
18
草稿
45
已作废
GB/T 5009.3-2017V3.2
ISO 17025-2019V2.0
CNAS-CL01:2018V1.5
食品检测 89
环境检测 67
药品检测 54
100%
可追溯
😣

传统方法管理之困

试验方法管理的五大痛点

  • ✕ 方法文件分散存储，版本混乱，查找困难，检索效率低
  • ✕ 方法修订无标准流程，审批靠纸质传递，效率低且易遗漏
  • ✕ 方法与执行资源（人员资质、仪器设备、试剂标品）脱节，执行偏差频发
  • ✕ 方法验证数据手工记录，验证报告人工汇总，科学性难以保障
  • ✕ 核心技术人员离职后，方法背后的经验和知识难以传承
🚀

平台赋能之力

智能化升级后的五大优势

  • ✓ 集中化中央方法库，多维度结构化检索，方法查找秒级完成
  • ✓ 电子审批工作流 + 电子签名 + 时间戳，审批过程自动化、合规可追溯
  • ✓ 方法与人员资质、设备校准状态、标准品和试剂强制绑定，执行前自动校验
  • ✓ 在线方法验证管理，验证数据自动采集，报告一键生成
  • ✓ 方法知识图谱沉淀，新员工快速掌握方法应用逻辑，核心技术不流失
核心功能

五大功能模块，覆盖方法管理全生命周期

从方法创建到版本作废，构建完整的试验方法数字化管理体系

📚
中央方法库
集中化电子数据库，支持试验方法、SOP、计算公式和相关文档的创建、存储与多维度检索。标签化分类管理，结构化元数据索引。
结构化检索 标签分类 元数据索引
🔄
版本精细控制
全生命周期版本管控，记录每版修改内容、修改人与时间。支持历史版本调取、对比与回溯，旧版本自动归档保留。
版本追溯 历史对比 自动归档
✅
电子审批流程
内置可自定义工作流引擎，支持多级、并行或串行审批。结合电子签名功能，每次状态变更责任明确、过程合规。
自定义流程 电子签名 时间戳
🔬
方法验证管理
专门的验证模块，管理准确度、精密度、线性范围、检出限等关键指标的验证数据与报告。
性能验证 数据采集 报告生成
🔗
资源强制关联
将方法与执行所需的人员资质、仪器设备、标准品和试剂绑定。任务分配时自动校验，防止使用未授权人员或不合格资源。
资源绑定 自动校验 动态预警
平台特征

四大核心优势，筑牢合规根基

从合规管控到知识传承，构建智能化试验方法管理平台

🛡️
全生命周期合规
方法从创建到作废全周期管控，版本精准追溯，合规审批流（电子签名+时间戳），变更影响自动推演。
🔧
灵活流程配置
支持自定义审批节点、角色与流转规则，适配不同组织架构与业务规范，低代码快速调整。
🧠
方法知识图谱
以方法为枢纽构建"方法-经验-数据-资源"知识网络，核心技术可视化沉淀，保障技术传承不流失。
📊
数据驱动优化
自动采集方法使用频次、验证通过率、执行偏差率等数据，生成效能分析报表，为方法优化提供数据依据。
效果数据

量化价值，看得见的效果提升

管理场景 平台能力 实际效果
🔍方法查找耗时 结构化中央方法库+多维检索 ✅ 检索效率提升80%
📋版本管理混乱 全生命周期版本控制 ✅ 版本追溯率100%
✅审批效率低下 电子审批工作流+电子签名 ✅ 审批效率提升70%
⚠️方法执行偏差 资源强制关联+自动校验 ✅ 执行偏差率降低90%
📚知识传承断层 方法知识图谱+经验沉淀 ✅ 新人上手时间缩短60%
立即体验

让试验方法管理合规可追溯

从方法创建到版本作废，牵翼试验方法管理系统实现全生命周期数字化管控，确保每一份方法的使用与变更都符合法规要求。

符合 ISO/IEC 17025 电子签名认证 知识图谱传承 版本追溯保障
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